217 papers
De wereld van kankerbiologie onderzoekt hoe gezonde cellen veranderen in kwaadaardige tumoren en welke moleculaire mechanismen hieraan ten grondslag liggen. Dit veld gaat verder dan alleen het bestuderen van ziekteprocessen; het probeert te begrijpen waarom behandelingen soms falen en hoe nieuwe therapieën specifiek op de ziekte kunnen inwerken. Het is een dynamisch gebied waar fundamenteel onderzoek direct kan leiden tot doorbraken in de medische praktijk.
Op Gist.Science verzamelen we de allernieuwste inzichten uit deze discipline, direct afkomstig van bioRxiv. Wij verwerken elk nieuw preprint dat in deze categorie wordt gepubliceerd en maken het onderzoek toegankelijk voor iedereen. Voor elke studie bieden we zowel een begrijpelijke samenvatting in gewone taal als een gedetailleerde technische analyse, zodat zowel leek als expert snel de kern van de ontdekkingen kan vatten. Hieronder vindt u de meest recente publicaties binnen kankerbiologie.
De auteurs presenteren een nieuw in vitro-model dat bidirectionele interacties tussen primaire borstkankercellen en longweefsel bestudeert om het priming van metastatische niches na te bootsen en te laten zien dat dit model celproliferatie, migratie en kolonisatie in longweefsel-explantaten effectief simuleert.
Deze studie toont aan dat nanopartikels op basis van HDL, die een PARP-remmer en CpG-dinucleotiden combineren, een veelbelovende therapeutische strategie vormen voor G34-gemuteerde pediatrische diffuse hemisferische gliomen door de DNA-reparatie te blokkeren en tegelijkertijd de NF-κB-gemedieerde immuunrespons te activeren.
Dit artikel introduceert een verbeterd raamwerk voor virtuele cohorten dat, toegepast op een muismodel van blaaskanker, duizenden virtuele muizen genereert om individuele responsvariatie op adoptieve celtherapie te modelleren en optimale behandelprotocollen te identificeren.
Dit onderzoek toont aan dat de GH-DRP1-as mitochondriale fission reguleert, wat essentieel is voor het koppelen van groeihormoon-signalerings aan metabole plasticiteit, tumorprogressie en interacties met het tumor-micro-omgeving bij triple-negatieve borstkanker.
Dit onderzoek presenteert een geavanceerd bio-geengineerd, vasculariseerd 3D-model van pancreaskanker dat, door middel van multi-omics en functionele analyses, een immunosuppressieve en therapiestabiele tumoromgeving nabootst die dichter bij de menselijke ziekte ligt dan eerdere modellen.
Deze studie identificeert een robuust 13-genen transcriptomisch handtekening dat intravasculaire tumoruitbreiding bij niercelcarcinoom nauwkeurig voorspelt door middel van geavanceerde machinelearning op RNA-sequencingdata van 721 monsters.
Deze studie identificeert via een computergestuurde analyse een voorspelde, hoge-affiniteit interactie tussen het plantmicroRNA mol-miR156 van *Moringa oleifera* en de menselijke CDK4-3'UTR, wat een moleculair raamwerk biedt voor toekomstig onderzoek naar kruisrijkdom RNA-interferentie bij triple-negatieve borstkanker.
Deze studie toont aan dat het doelbewust destabiliseren van de proteostase in kankercellen door het wegnemen van HSF1 leidt tot een catastrofale eiwitongelijkheid en amyloïdogenese, waardoor tumoronderdrukkende celdood wordt geïnduceerd en een nieuw therapeutisch concept voor maligniteiten wordt gevestigd.
Deze studie toont aan dat canonieke NF-κB-signalering de oncogeniteit van RAS-mutaties in B-cel leukemie beperkt door de cel naar een rijpere BCR-positieve staat te duwen, wat resulteert in een functionele incompatibiliteit die de overleving van deze kankercellen belemmert.
Dit onderzoek toont aan dat hoewel evolutionaire therapie voor metastaserend niet-kleincellig longkanker theoretisch de progressie kan vertragen, de klinische haalbaarheid sterk afhankelijk is van de frequentie van metingen en dat protocollen met één inbeddingsgrens robuuster zijn tegen meetfouten en afspraakvertragingen.