411 papers
Dit onderzoek toont aan dat farmacologische remming van mucine-type O-glycosylatie met Ac5GalNTGc de melanogenese en de groei en metastase van melanoom remt door zowel de Pmel17/gp100-gerelateerde melanineproductie te verstoren als de door Siglec-gemedieerde immuunontwijking te ondermijnen.
Dit onderzoek identificeert een zeldzame neurovasculaire progenitor (NVP) als cruciale schakel in glioblastoom die, ondanks zijn geringe frequentie, de diverse tumorcellijnen verenigt en als therapeutisch doelwit de overleving aanzienlijk kan verlengen.
Dit artikel presenteert GT220, een door kunstmatige intelligentie ontworpen, hoogselectieve en krachtige PI3Kβ-remmer die in preklinische modellen effectief PTEN-gedeficiënte kankers bestrijdt met een gunstig veiligheidsprofiel.
Dit onderzoek toont aan dat KRT17 de stabiliteit van EPN1 bevordert door SMURF1-gemedieerde ubiquitinatie te remmen, waardoor de Wnt/β-catenin-signaleringsroute en stam-achtige eigenschappen in ovariumcarcinoom worden versterkt.
Deze studie toont aan dat de harmine-derivaat ACB1801 de immunogeniciteit van microsatelliet-stabiele colorectale kanker verhoogt door glycolyse te remmen, ferroptose te induceren en STAT1-signalering te activeren, waardoor de gevoeligheid voor anti-PD-1-therapie wordt hersteld.
Dit onderzoek onthult dat de lectine-glycaan-as van galectine-1 (GAL1) een ontwikkelingsprogramma van de borstklier heractiveert om vroege uitzaaiing en metastase van borstkanker te bevorderen, wat GAL1 identificeert als een veelbelovende therapeutische doelwit voor vroege ziekte.
Deze studie toont aan dat benzoxaborolen, ondanks hun zeldzaamheid in drugontwikkeling, stereoselectief en competitief binden aan het cap-bindingspocket van eIF4E via specifieke waterstofbruggen, wat hen tot unieke kandidaten voor medicijnontwikkeling maakt.
Dit onderzoek toont aan dat het enzym AID een cruciale regulator is in diffuus groot B-cel lymfoom, waarbij het niet alleen de celdeling en het celcyclusverloop beïnvloedt, maar ook de transcriptieprogramma's stuurt die de ABC-subtype-identiteit van de tumor versterken.
Onderzoek toont aan dat de tijdelijke vrijgave van GM-CSF door pancreastumorcellen na het uitschakelen van Myc een snelle regressie van pancreaskanker op gang brengt door de infiltratie en activatie van type 1 dendritische cellen, wat een nieuw therapeutisch perspectief biedt voor deze dodelijke ziekte.
Deze studie introduceert een schaalbaar kweeksysteem voor leukemie-stamcellen dat het mogelijk maakt om clonale drijvers van ziekteontwikkeling en therapieresistentie te identificeren, waardoor nieuwe therapeutische doelen voor acute myeloïde leukemie worden onthuld.
Deze studie identificeert ijzermetabolisme als een therapeutisch zwakpunt in stamcel-achtige castratieresistente prostaatkanker, waarbij het remmen van NRF2 leidt tot ferroptose in CD44-hoge cellen en zo een nieuwe behandelstrategie biedt.
Dit onderzoek toont aan dat farmacologische targeting van EED met ORIC-944, in tegenstelling tot de PRC2-remmer tazemetostat, een veelbelovende therapeutische strategie vormt voor ongeneeslijk neuro-endocrien prostaatkanker door zowel PRC1- als PRC2-gereguleerde genen te heractiveren en celgroei en overleving te remmen.
Deze studie identificeert M36 als het eerste kleine molecuul dat specifiek de Ran GTPase remt en een veelbelovende therapeutische waarde toont bij epitheliale eierstokkanker door tumorgroei te onderdrukken en DNA-reparatie te blokkeren.
Deze studie introduceert een streng gefilterde pan-kanker single-cell atlas van maligne cellen die de identificatie van tumoridentiteit, de validatie van cellijnen en het in kaart brengen van genetische kwetsbaarheden mogelijk maakt door de beperkingen van bulk-sequencing en inconsistente openbare datasets te overwinnen.
Dit artikel introduceert ComSLI als een kosteneffectieve techniek voor het in kaart brengen van de vezelarchitectuur in paraffinebewerkte tumorweefsels, waardoor nieuwe inzichten worden verkregen in de groei van kanker en desmoplastische reacties.
Deze studie weerlegt de heersende opvatting dat vetzuuroxidatie een primaire brandstofbron is voor kanker, en toont in plaats daarvan aan dat het een compenserend mechanisme vormt dat de acetyl-CoA-voorraad aanvult wanneer glucose beperkt is, door samen te werken met glutamine-gedreven anaplerose via een malische enzym-afhankelijke shunt.
Dit onderzoek toont aan dat SOX10 essentieel is voor de initiatie en groei van HER2-positieve borstkanker, waarbij het verlies van dit transcriptiefactor tumorvorming verhindert en kankercellen reprompeert van een luminaal naar een basaal fenotype.
Deze studie introduceert het MOBA-seq-platform, een hoogdoorvoersysteem dat de metastatische cascade bij single-colony-resolutie kwantificeert en onthult dat CREBBP een cruciale metastaserepressor is die de uitzaaiing van klein-cellig longkanker beïnvloedt via zowel tumorintrinsieke mechanismen als immuunmodulatie.
Dit onderzoek toont aan dat kankercellen tijdens de aanpassing aan medicijnen en stress een mechanisme activeren dat niet-willekeurige, precieze mutaties met een extreem hoge frequentie genereert, voornamelijk in niet-delende cellen en geconcentreerd rond bindingsmotieven van specifieke transcriptiefactoren.
De studie toont aan dat estradiol de microglia in de hersenen reprogrammeert tot een immuunonderdrukte omgeving die de uitzaaiing van borstkanker bevordert, wat suggereert dat hormoontherapieën in combinatie met bestraling de progressie van deze uitzaaiingen kunnen remmen.